Stéarate De Magnésium Lubrifiant
Introduction La spironolactone est un stéroïde antialdostéronique, une prodrogue se transformant en canrénone dans le but d'améliorer son absorption et d'augmenter son activité. Afin de répondre à des besoins pédiatriques non satisfaits par l'industrie pharmaceutique, l'Établissement pharmaceutique de l'AP–HP produit deux préparations hospitalières à 2, 5 et 10 mg. En amont de la décision de formuler, le pharmacien hospitalier doit faire une revue de littérature sur les possibilités d'interactions principe actif–excipients, mais aussi mettre en place des essais de préformulation simples et des études de stabilité permettant d'étudier ce type de relation. Par ce biais, le stéarate de magnésium (Mg), un lubrifiant très répandu, a montré son rôle dans la dégradation de la spironolactone, de même que la température et l'humidité relative. L'objectif principal a été d'évaluer le pourcentage de dégradation en mesurant la quantité de spironolactone et de canrénone restante à l'aide d'une méthode HPLC-UV-BD.
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De plus, les études de ratios stéarate/spironolactone ont permis de conclure que plus il y avait de stéarate de Mg par rapport à la spironolactone, plus la dégradation de cette-dernière était importante: 94% de teneur en principe actif en moyenne avec un ratio à 1, 7/1 et 7, 2/1 contre 98, 5% en moyenne avec un ratio 1/5, 7 et une formule sans stéarate. Conclusion Cette voie de dégradation de la spironolactone dans les gélules a été identifiée grâce à la fonction alcaline du stéarate de Mg conduisant à l'hydrolyse des fonctions esters. La température et l'humidité relative n'ont pas démontré un rôle majeur dans ce mécanisme, si considérées séparément mais plutôt une potentialisation avec le stéarate de Mg. Une amélioration de formule est à envisager: soit on retire le lubrifiant de la formule, soit on choisit un lubrifiant moins alcalin, ou de diminuer les proportions de stéarate de Mg dans la formule. Mots clés Pédiatrie Préformulation Études de stabilité HPLC-UV-BD View Abstract Copyright © 2016 Published by Elsevier Masson SAS
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Dans les compléments alimentaires Cet additif est utilisé grâce à son pouvoir épaississant et émulsifiant. Les capacités de cette substance font également qu'elle est bien souvent présente dans les produits de confiserie. Dans les produits cosmétiques Le stéarate de magnésium est utilisé dans les produits de maquillage car il permet une meilleure tenue du produit. Le maquillage obtient également grâce au stéarate de magnésium un aspect doux et onctueux. Le stéarate de magnésium est-il dangereux pour l'organisme? Plusieurs sources d'étude ont démontré que le stéarate de magnésium pouvait avoir des effets nocifs sur l'organisme. Les données parlent d' allergie et de problèmes au niveau du système digestif. Cette substance est d'ailleurs non bio. Elle n'apparaît donc pas dans les produits biologiques. Provenant bien souvent de l'huile de coton, l'acide stéarique subit le traitement des pesticides. Mais le stéarate de magnésium et plus précisément l'acide stéarique est aussi présent naturellement dans l'alimentation.
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De par son procédé de fabrication et ses origines, elle est insoluble dans l'eau. Quelles sont les propriétés du stéarate de magnésium? Cet acide stéarique lié au magnésium fait partie des additifs rencontrés dans la fabrication des compléments alimentaires, des comprimés, et des produits cosmétiques. L'utilisation de cet additif permet que la substance n'adhère pas aux machines de fabrication et que les comprimés ne collent pas les uns aux autres. Il agit comme agent excipient. Son utilisation a pour rôle de: lubrifiant; excipient; épaississant. Le stéarate de magnésium joue un rôle essentiel dans la conservation, l'absorption et l'administration des médicaments. Dans quel cas utilise-t-on le stéarate de magnésium? Ce produit est utilisé dans la production des compléments alimentaires, des comprimés et médicaments et dans les produits cosmétiques. Dans l'industrie pharmaceutique C'est le lubrifiant le plus utilisé car il permet d' augmenter la production en empêchant la poudre de coller aux machines de fabrication.
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Matériels et méthode La première étape a consisté en des essais de réactivité de chaque excipient (stéarate de Mg, lactose spray dried et emcocel 50 M) associé à la spironolactone. Un modèle expérimental a été mené avec quatre formulations aux ratios stéarate de Mg/spironolactone variables. Celles-ci ont été exposées à différentes températures (20 et 40 °C) et niveaux d'humidités (33 et 75%). Des échantillons ont été analysés en HPLC-UV-BD à j0, j2, j7, j14, j28. Résultats et discussion En premier lieu, les analyses ont permis d'identifier le stéarate de Mg comme étant à l'origine de la dégradation du principe actif, plus encore que la température et l'humidité relative. L'hypothèse d'une hydrolyse des fonctions ester et thioester due aux propriétés alcalines du stéarate de magnésium a été la principale voie de dégradation suspectée. Cela a été confirmé par la production des mêmes impuretés que celles obtenues dans les études de stabilité lorsque la spironolactone était exposée en conditions forcées acides et basiques.
Il peut aussi être utilisé comme source de magnésium.
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