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Faire un don à notre association, c'est aider les chercheurs à développer des thérapies innovantes pour guérir les maladies rares. C'est aussi nous aider à mettre en place de nouvelles actions sociales pour accompagner les malades et familles à chaque étape de la maladie. En 30 ans vos dons ont permis de publier des premières cartes du génome humain, de découvrir des gènes responsables des maladies, de multiplier des thérapies innovantes qui ont fait la démonstration de leur efficacité à l'arrivée des premiers candidats médicaments. Grâce à vous c'est tout un pan de la médecine mondiale qui a fait un incroyable bond en avant. En 2017, le démarrage d'un essai historique pour la myopathie myotubulaire, tout comme les premiers résultats de la thérapie génique pour l'amyotrophie spinale, marquent un tournant décisif qui nous propulse dans une nouvelle ère. L’Année Suivante – Ad Vitam. Traiter l'ensemble de la masse musculaire par thérapie génique, un défi ô combien difficile aujourd'hui relevé. Aujourd'hui, vaincre la maladie devient possible, est possible.

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Retrouvez plus d'infos sur notre page Revue de presse pour en savoir plus. 17 articles de presse Critiques Spectateurs L'histoire d'une adolescente qui prend conscience d'une certaine vacuité, la sienne, mais surtout celle du monde qui l'entoure. Vous prenez toutes les statistiques de la vie française, vous vous concentrez sur la banlieue, ce No man's land destiné à la consommation et à l'endormissement, vous secouez tout cela avec la finesse d'une femme de l'Est qui peut comparer, et vous obtenez ce film. L année suivante streaming vk. Un truc étonnant, calibré film d'auteur mais qui... Lire plus Un film posé et assez contemplatif qui nous emmène dans une année de la vie d'une adolescente. Le film bénéficie d'un certain réalisme sans excès mais malheureusement peut être un petit peu trop banal pour nous emballer!! L'ennui étant le principal moteur de cette historiette d'adolescente en milieu urbain mité de la banlieue commerçante, l'ennui gagne très vite le spectateur devant le vide sidéral de ce qui n'aurait jamais du dépasser le stade de court-métrage (pour être gentil).

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Un film de Isabelle Czajka avec Anais Demoustier, Ariane Ascaride et Patrick Catalifo Emmanuelle habite en banlieue, près d'un centre commercial. Depuis la mort de son père, elle se sent de plus en plus décalée par rapport au monde qui l'entoure. Sa mère s'absente, le lycée l'ennuie. L année suivante streaming online. Elle vient d'avoir 17 ans et cette année-là, sa vie va basculer… Casting Emmanuelle: ANAIS DEMOUSTIER Nadine: ARIANE ASCARIDE Roland Benoit: PATRICK CATALIFO François: BERNARD LE COQ Aïssa Traoré: COURA TRAORÉ Le Conseiller d'Education: DAN HERZBERG Antoine Parker: ALEXIS LORET Clarisse: CATHERINE VINATIER Liste Technique Scénariste & Réalisatrice: Isabelle CZAJKA Production: Pickpocket Productions Attachés de presse: Robert Schlokoff

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News Bandes-annonces Casting Critiques spectateurs Critiques presse VOD Blu-Ray, DVD Spectateurs 2, 3 115 notes dont 34 critiques noter: 0. 5 1 1. 5 2 2. 5 3 3. 5 4 4. Trailer du film L'Année suivante - L'Année suivante Bande-annonce VF - AlloCiné. 5 5 Envie de voir Rédiger ma critique Synopsis Emmanuelle habite en banlieue, près d'un centre commercial. Depuis la mort de son père, elle se sent de plus en plus décalée par rapport au monde qui l'entoure. Sa mère s'absente, le lycée l'ennuie. Elle vient d'avoir 17 ans et cette année-là, sa vie va basculer...

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À quoi servent vos dons à l'AFM-Téléthon? Faire un don à l'association, c'est faire avancer la recherche et aider les chercheurs à développer des thérapies innovantes pour guérir les maladies rares. Guérir les maladies neuromusculaires, des maladies rares, évolutives, lourdement invalidantes, est la mission prioritaire de l'Association. C'est aussi nous aider à mettre en place de nouvelles actions sociales pour accompagner les malades et familles à chaque étape de la maladie (diagnostic, prise en charge, scolarité, emploi, logement... ). Accès aux soins, accompagnement des familles, défense des droits, l'AFM-Téléthon agit pour améliorer la qualité de vie des malades en attendant la guérison. Pour atteindre son objectif, l'AFM-Téléthon a fait le choix de mener une stratégie d'intérêt général qui bénéficie à l'ensemble des maladies rares et au-delà. L'association crée et développe ainsi des laboratoires et des outils qui font progresser la compréhension des maladies, la mise au point de thérapies innovantes issues de la connaissance des gènes et des cellules et leurs applications à l'Homme.